Skip to content

Kontrolowana próba dożylnej immunoglobuliny w celu zmniejszenia zakażeń szpitalnych u niemowląt o bardzo niskiej masie urodzeniowej ad 5

2 miesiące ago

105 words

Dla 4,7 procent niemowląt brakowało wartości podstawowych. W grupie immunoglobulin 153 dzieci (13 procent) miało wartości IgG powyżej 700 mg na decylitr przy urodzeniu. Po pierwszej infuzji 585 (49 procent) miało poziomy minimalne przekraczające 700 mg na decylitr. U 151 niemowląt (13 procent) w grupie immunoglobulin wszystkie poziomy minimalne osiągnęły lub przekroczyły poziom docelowy. W grupie kontrolnej urodziło się 155 niemowląt (13 procent) o wartościach powyżej 700 mg na decylitr, ale docelowy poziom IgG utrzymywał się tylko u 18 z tych niemowląt. Grupa immunoglobulin miała znacznie wyższe wartości niż grupa kontrolna tydzień po pierwszej infuzji (751 . 269 vs. 481 . 195 mg na decylitr; P <0,01) i przed każdą kolejną infuzją (P <0,01). Wyniki badań
Tabela 2. Tabela 2. Liczba zakażeń szpitalnych zarejestrowanych podczas badania według fazy badania i grupy leczenia. Tabela 3. Tabela 3. Potwierdzone zakażenia szpitalne według kategorii urodzeniowej i fazy badania. W trakcie badania 17,3% immunoglobuliny i 19,1 procent grupy kontrolnej potwierdziło zakażenia szpitalne (posocznica, zapalenie opon mózgowych lub infekcje dróg moczowych) (względne ryzyko, 0,91, przedział ufności 95%, 0,77 do 1,08; P = 0,25 przez test chi-kwadrat log-rank) (Tabela 2). Zapalenie opon mózgowych potwierdzono u 2 procent każdej grupy, podczas gdy 2 procent immunoglobuliny i 3 procent grupy kontrolnej miało infekcje dróg moczowych. Podczas fazy 11,6 procent globuliny immunologicznej miało posocznicę, w porównaniu z 16,4 procentami grupy placebo. W fazie 2 częstość występowania posocznicy wzrosła do 19,2 procent w grupie immunoglobulin i 18,2 procent w grupie kontrolnej. Końcowa łączona analiza (15,5% globuliny immunologicznej i 17,2% grupy kontrolnej) nie wykazała statystycznie istotnych różnic między grupami badanymi (ryzyko względne, 0,90, przedział ufności 95%, 0,75 do 1,08). Drugą infekcję odnotowano u 2,7 procent niemowląt w grupie immunoglobulin i 3,2 procent w grupie kontrolnej. Więcej niż dwie infekcje na jedno niemowlę były rzadkie. Dodatkowe 8 procent z każdej grupy otrzymało diagnozę prawdopodobnej sepsy. Nie było istotnej różnicy między immunoglobuliną a grupami kontrolnymi w średniej długości czasu do wystąpienia pierwszej infekcji (22 . 17 vs. 24 . 19 dni). Niemowlęta ważące od 501 do 1000 g przy urodzeniu miały większą częstość potwierdzonych zakażeń szpitalnych niż niemowlęta ważące od 1001 do 1500 g przy urodzeniu, niezależnie od leczenia, w obu fazach badania (Tabela 3).
Tabela 4. Tabela 4. Przyczyna zakażeń w grupach badawczych. Organizmy odpowiedzialne za zakażenia szpitalne były podobne w obu grupach (Tabela 4). Chociaż ogólna liczba zakażeń szpitalnych nie została zmniejszona, analiza post hoc wyników specyficznych dla organizmu sugerowała, że immunoglobulina nie miała wpływu na infekcje Gram-ujemne, Candida lub Staphylococcus, ale wiązała się z mniejszą liczbą infekcji ze względu na paciorkowce grupy B (2 w immunoglobulinowej grupie i 12 w grupie placebo, P <0,01). Wiele organizmów hodowano od 104 niemowląt (23,7%) z potwierdzonymi zakażeniami szpitalnymi.
Tabela 5
[więcej w: rodzaje prądu elektrycznego, usg jamy brzusznej rzeszów, materac przeciwodlezynowy ]

0 thoughts on “Kontrolowana próba dożylnej immunoglobuliny w celu zmniejszenia zakażeń szpitalnych u niemowląt o bardzo niskiej masie urodzeniowej ad 5”

  1. [..] Oznaczono ponizsze tresci z artykulu oryginalnego: zdjęcie panoramiczne gliwice[…]

Powiązane tematy z artykułem: materac przeciwodlezynowy rodzaje prądu elektrycznego usg jamy brzusznej rzeszów